程序性死亡受體1(PD-1)及其配體程序性死亡配體1 (PD-L1)幫助腫瘤細胞逃避免疫監測，被認為是抗腫瘤免疫治療的重要靶點。PD-L1翻譯后修飾在免疫抑制方面具有潛在價值。

2022年12月20日，浙江大學白雪莉及梁廷波共同通訊在Cell Death & Differentiation（IF=12）在線發表題為“Targeting ubiquitin-specific protease 8 sensitizes anti-programmed death-ligand 1 immunotherapy of pancreatic cancer”的研究論文，該研究表明靶向泛素特異性蛋白酶8能夠使胰腺癌的抗程序性死亡配體1免疫療法敏感。該研究發現泛素特異性蛋白酶8 (USP8)去泛素化PD-L1。胰腺癌組織中USP8水平明顯高于正常組織。臨床上，USP8的表達在多個胰腺癌患者來源的隊列中顯示出與腫瘤-淋巴結轉移階段的顯著相關性。同時，USP8缺失可以免疫依賴性地減少腫瘤侵襲遷移和腫瘤大小，提高抗腫瘤免疫原性。

USP8抑制劑預處理減少了腫瘤發生，USP8敲除腫瘤的免疫功能正常小鼠表現出延長的生存期。此外，USP8與PD-L1正向相互作用，并通過抑制胰腺癌中泛素化調控的蛋白酶體降解途徑上調其表達。USP8抑制劑和抗PD-L1聯合治療通過激活細胞毒性T細胞有效抑制胰腺腫瘤生長，抗腫瘤免疫主要依賴于PD-L1途徑和CD8 ⁺ T細胞。總之，該研究結果強調了靶向USP8的重要性，它可以使PD-L1靶向的胰腺癌對免疫治療敏感，并可能代表未來治療胰腺腫瘤患者的一種新的治療策略。