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梅斯盤點：2022年乳腺癌十大研究進展
乳腺癌的全身治療已初步形成包括化療、靶向治療、內分泌治療和免疫治療在內的成熟體系。近年來，“精準治療”逐漸受到重視，基因組學、轉錄組學以及代謝組學等多組學技術蓬勃發(fā)展，為乳腺癌患者個體化治療提供新的手段，進一步改善患者的預后并提高患者生活質量。
1、DS-8201橫空出世，讓HER2＋和HER2低表達乳腺癌患者獲益
DS-8201是一 -
梅斯盤點：2022年婦瘤十大臨床研究進展
婦瘤領域在2022年也獲得不少進展，除乳腺癌外，卵巢癌，子宮內膜癌，宮頸癌都有不少新的臨床研究突破，梅斯小編給您盤點一下今年的十大臨床研究進展
1、DS-8201橫空出世，讓HER2＋和HER2低表達乳腺癌患者獲益
DS-8201是一個新型的ADC藥物，由人源化抗HER2抗體+伊立替康類化療藥物的偶聯(lián)藥物組成。可裂解的連接子在血液循環(huán)中結構穩(wěn)定，藥物脫落率低 -
Int J Urol：臨床局部前列腺癌患者術后膀胱過度活動癥的預測因素調查
根治性前列腺切除術（RP）目前是臨床局部前列腺癌的標準治愈性治療方法，并能夠為患者提供超過10年的預期壽命。此外，隨著前列腺特異性抗原篩查的普及，年輕患者RP的候選者數(shù)量明顯增加。近期，來自日本的研究人員在《Int J Urol》上發(fā)表文章，評估了接受機器人輔助根治性前列腺切除術（RARP）的臨床局部前列腺癌患者的術后狀況，重點分析了新發(fā)膀胱過度活動癥（OA
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Advanced Science | 天津醫(yī)科大學郝繼輝等團隊合作發(fā)現(xiàn)CD73通過非核苷酸酶依賴性機制促進胰腺癌的轉移
CD73是一種細胞表面結合的核苷酸酶，通過將5′-AMP水解為腺苷來促進細胞外腺苷的形成。研究表明，CD73在免疫逃逸、細胞增殖和腫瘤血管生成中起著重要作用，成為癌癥治療的潛在靶標。然而，CD73酶抑制劑的臨床應用效果不佳，表明其在腫瘤進展中的作用機制比預期更復雜，需進一步研究。
2022年12月23日，天津醫(yī)科大學郝繼輝、Chang Antao -
Eur Urol Focus：鹿特丹前列腺癌風險計算工具的外部驗證和與Stockholm3在前列腺癌診斷中的比較
鹿特丹前列腺癌風險計算工具（RPCRC）和Stockhol3可以用來幫助泌尿科醫(yī)生決策是否將男性患者轉診到磁共振成像（MRI）或活檢，從而較早的檢測是否存在前列腺癌。近期，來自瑞典的研究人員在《Eur Urol Focus》上發(fā)表文章，評估了RPCRC的外部有效性情況，并將其與PSA和Stockholm3在檢測臨床顯著性前列腺癌效果上進行了比較。研究人員采用
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Eur Urol Focus：主動監(jiān)測前列腺癌患者PROSTVAC的2期雙盲隨機對照試驗
在主動監(jiān)測（AS）的局部前列腺癌患者中，預防疾病進展的干預措施臨床需求尚未得到滿足。近期，來自美國的研究人員在《Eur Urol Focus》上發(fā)表文章，調查了PROSTVAC疫苗的免疫學反應，以及AS患者中局部前列腺癌患者疾病進展的臨床指標。研究為一項2期、雙盲、隨機對照試驗，在154名低危或中危前列腺癌患者中進行。參與者隨機（2：1）接受7個劑量的皮下P
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CDD：浙江大學白雪莉/梁廷波發(fā)現(xiàn)靶向泛素特異性蛋白酶8使胰腺癌的抗程序性死亡配體1免疫療法敏感
程序性死亡受體1(PD-1)及其配體程序性死亡配體1 (PD-L1)幫助腫瘤細胞逃避免疫監(jiān)測，被認為是抗腫瘤免疫治療的重要靶點。PD-L1翻譯后修飾在免疫抑制方面具有潛在價值。
2022年12月20日，浙江大學白雪莉及梁廷波共同通訊在Cell Death & Differentiation（IF=12）在線發(fā)表題為“Targeting ubiqu -
2022年終盤點：NSCLC靶向治療之ROS1篇
2007 年首次描述了 NSCLC 中的ROS1重排。大約 1%-2% 的 NSCLC 患者存在這種重排，這已成為多種酪氨酸激酶抑制劑 (TKI) 的成功靶點。
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EBioMedicine：覃文新/金浩杰團隊利用CRISPR全基因組篩選，找到肝癌新弱點
肝癌是一種多基因參與、多因素介導、病理機制復雜的惡性腫瘤。在過去十年中，隨著第二代基因組測序技術迅速發(fā)展，人們對肝癌的遺傳特征有了較全面的了解。大規(guī)模肝癌樣本測序結果表明，肝癌發(fā)生發(fā)展過程中存在大量基因突變，如 TERT 啟動子、Wnt/β-catenin信號通路基因（CTNNB1和AXIN1）和細胞周期調節(jié)相關因子（TP53、CDKN2A和RB1
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NEJM：KRAS抑制劑sotorasib治療胰腺癌安全有效（CodeBreaK100研究）
胰腺癌被人們稱作“癌王”，因其超高的治療難度以及惡性程度而令人聞風喪膽。美國國家癌癥院的統(tǒng)計數(shù)據(jù)中，晚期胰腺癌患者的五年生存率，僅有2.9%，為常見癌癥中最低。
90%-93%的胰腺癌患者會出現(xiàn)KRAS突變。KRAS是一種小GTP酶，通常在上游受體酪氨酸激酶（如EGFR（表皮生長因子受體）和相關家族成員ERBB2(HER2)、ERBB -
NEJM：KRAS抑制劑Adagrasib聯(lián)合或不聯(lián)合西妥昔單抗對結直腸癌的療效與安全性（KRYSTAL-1研究）
在30%~40%的結直腸癌會出現(xiàn)KRAS突變，作為靶向治療中的“釘子戶”一般的存在，近40年來，幾乎所有靶向藥都在KRAS基因突變的面前紛紛折戟。
根據(jù)醫(yī)學文獻所報道，KRAS是實體瘤中最常見的癌基因之一，大約30%的腫瘤都存在KRAS突變，包括90%的胰腺癌，30%~40%結直腸癌和15%~20%的肺癌。然而，KRAS靶向藥卻寥寥無 -
2022年終盤點 | NSCLC靶向治療之RET篇
RET基因是一種重要的癌驅動基因，主要通過突變、過度表達等方式影響多種腫瘤的發(fā)生、發(fā)展及轉移。當染色體重排導致RET基因中間斷裂后，RET基因3'端激酶結構域會與不同的基因發(fā)生融合，形成驅動腫瘤增殖的融合基因。迄今為止，RET與其他伴侶基因的融合已在多種人類癌癥中報道，包括甲狀腺狀癌和非小細胞肺癌。
在甲狀腺狀癌（PTC）和非小細胞肺癌（NSCLC）中檢測 -
Ann Surg：機器人輔助微創(chuàng)食管癌切除術有望替代常規(guī)微創(chuàng)食管癌切除術
食管癌是我國第五大惡性腫瘤，是第四大癌癥相關死亡原因，手術切除是早期和局部進展期食管癌最有效的治療手段。但食管癌切除手術時間長、難度大，減小創(chuàng)傷、降低術后并發(fā)癥的發(fā)生率和死亡率、提高患者術后生活質量和延長患者生存時間是食管外科領域的一個重要議題。食管癌的微創(chuàng)手術治療包括機器人輔助微創(chuàng)食管癌切除術 (RAMIE) 和常規(guī)微創(chuàng)食管癌切除術 (MIE)。目前，RA
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European?Radiology：哪種影像學手段是預測肝移植后肝癌復發(fā)的最佳影像學方式？
現(xiàn)階段，肝移植(LT)是治療肝細胞癌(HCC)的重要選擇之一，既能切除癌癥、又能治愈潛在的肝病。對于因HCC負擔超過選擇標準或肝臟供體短缺而等待LT的患者來說，肝臟導向的局部治療（LRT）被廣泛接受用于降低分級以及LT的過渡。在接受LRT的肝臟受體中，復發(fā)HCC被認為是終末期表現(xiàn)，中位生存期約為1年。盡管HCC復發(fā)仍然是移植后生存的一個挑戰(zhàn)，但在移植后期間通
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年終盤點：靶向 NSCLC 中的 ALK 重排
非小細胞肺癌 (NSCLC) 中的間變性淋巴瘤激酶 (ALK) 改變可以用多種 ALK 靶向藥物有效治療。第一代ALK抑制劑克唑替尼在無進展生存期（PFS）的延長上優(yōu)于化療，獲批后，塞瑞替尼、阿來替尼、布格替尼、恩沙替尼等新一代ALK抑制劑相繼問世。最近，一種強效的第三代 ALK 抑制劑勞拉替尼已獲得FDA的批準，用于 ALK 陽性 (ALK+) NSCLC
