高脂血癥是冠" /> 日韩福利视频导航,亚洲精品电影,亚洲主播在线

久久激情综合网,成人在线超碰,精品国产一区二,久久精品播放

生命經緯

您現在的位置是:首頁 > 醫學進展 > 心血管

心血管



他汀不耐受,該如何管理血脂?這篇文章說清楚了!

2021-07-19心血管


高脂血癥是冠心病發生和發展過程中最重要的危險因素之一,也是一個可以干預的危險因素。降脂治療是重要的心血管疾病一級和二級預防策略。盡管指南通常推薦特定的LDL-C治療目標,但在許多情況下,LDL-C越低越好。這時,降脂藥物的選擇尤為重要。他汀是目前臨床中應用最為廣泛的降脂藥物,然而有部分患者會出現不耐受現象。出現他汀不耐受應如何管理?還有哪些新的治療選擇呢?


他汀不耐受和相關副作用,你了解多少?


他汀仍然是降低膽固醇的首選藥物。他汀類藥物在降低動脈粥樣硬化疾病發病率和死亡率方面獲得了大量循證支持,是一線降膽固醇藥物。一項大型薈萃分析發現,持續5年的中等或高強度他汀治療將LDL-C每降低1 mmol/L(約40 mg/dL),動脈粥樣硬化性心血管疾病(ASCVD)風險降低21%。然而,他汀類藥物的副作用,特別是肌肉相關癥狀影響了其治療依從性,使一些患者無法使用目標劑量。


有研究估計,20%的患者因為肌肉癥狀無法耐受他汀治療。但是目前關于他汀類藥物不耐受的大部分數據都來自觀察性研究,而一項隨機對照試驗的薈萃分析發現,接受他汀治療者的停藥率與安慰劑組無顯著差異(OR 0.99;95%CI 0.93-1.06),肌病發生率也相似(OR = 1.2,95% CI = 0.88-1.62,p = 0.25)。SAMSON試驗結果顯示,服用他汀過程中所出現的不適癥狀有90%與他汀無關,而是由反安慰劑效應所致。根據美國食品和藥物管理局(FDA)不良事件報告系統和其他大型真實世界數據庫,肌痛、肌炎和橫紋肌溶解的發生率很少見。


隨機對照試驗和觀察性數據之間的不一致數據可能是由于隨機對照試驗納入的人群健康狀況更好,更年輕,并且早期的試驗使用的他汀劑量與臨床實踐相比較小。


他汀相關肌痛的危險因素包括年齡較大、女性、他汀相關肌痛家族史、飲酒和風濕病。某些藥物會增加風險,包括秋水仙堿維拉帕米、地爾硫?、貝特類藥物、蛋白酶抑制劑、唑類等。


關于非肌肉相關的副作用,周圍神經病很少見,在服用高劑量他汀的患者中肝功能障礙很罕見,主要是實驗室指標的改變,有研究顯示糖尿病風險略有增加;此外,認知功能改變、出血性卒中、腎功能不全、白內障、惡性腫瘤和肌腱炎與他汀治療的相關性仍然未獲證實。


他汀不耐受的管理,該放棄他汀嗎?


對于他汀不耐受的識別和管理是一個挑戰。河北省人民醫院郭藝芳教授指出,不要輕易確認患者不能耐受他汀,更不要輕易放棄他汀治療的機會。他汀不耐受的管理策略包括換用另一種他汀、調整劑量、調整飲食以及使用其他藥物。


1. 確認他汀不耐受


對于懷疑有他汀不耐受的患者,應停用他汀類藥物,在2周內監測癥狀是否緩解。應詢問患者飲酒和營養藥物情況。全面審視患者所應用的治療藥物,停用不必要的藥物,特別是成分不明、療效不確切的藥物,藥物之間相互作用是導致不耐受他汀治療的常見原因。


2周后,若癥狀消失,可以采用較低的劑量重新開始同一種他汀治療,或者換用另一種他汀。


2. 嘗試另一種他汀


可更換另一種藥代動力學與代謝途徑不同的他汀。不能耐受一種他汀的患者,更換另一種他汀后有可能良好的耐受。


他汀類藥物的藥理學特征可能存在顯著差異,親脂性他汀可以非選擇性地擴展到肝外組織,如肌肉,因此肌肉癥狀發生率可能會增加;親水性他汀能夠被主動轉運到肝細胞中,例如普伐他汀和瑞舒伐他汀,其肌肉癥狀發生率相對較低。對于出現肌痛的患者,由親脂性他汀改為親水性他汀是一種合理的選擇。


3. 調整用量


對于有他汀相關肌肉癥狀的患者以及有嚴重肌肉毒性病史和肌酸激酶顯著升高的患者,也可以考慮間歇給藥而不是每天給藥。半衰期長的他汀類藥物,如瑞舒伐他汀,可能是間歇給藥的不錯選擇。


研究發現,間歇給藥可使LDL-C降低約20%-40%,但對心血管結局的影響尚未確定。一項針對他汀不耐受患者的大型單中心研究結果顯示,間歇給藥有降低死亡率的趨勢。


此外,不能耐受某種他汀,間隔一段時間后可再次嘗試,部分患者會能夠耐受。不能耐受常規劑量、但能夠耐受小劑量他汀治療者,可在此基礎上加用依折麥布,提高LDL-C達標率。


絕對不耐受,可選擇非他汀類降脂藥物


對于以最低劑量試用兩種不同他汀后癥狀仍然持續存在的患者,可能屬于絕對不耐受,應考慮使用非他汀類藥物,包括依折麥布、bempedoic acid和PCSK9抑制劑。


表1 非他汀類降脂藥

1.PNG


1. PCSK9抑制劑


PCSK9抑制劑可將LDL-C水平降低多達60%,并降低心血管事件的風險。多項研究評估了PCSK9抑制劑對他汀相關肌肉癥狀患者的療效(表2)。這些發現表明,PCSK9抑制劑可以作為他汀不耐受患者降低LDL-C水平的替代策略。對于他汀不耐受患者,PCSK9抑制劑可能優于減少他汀劑量、調整飲食等其他策略。


表2 PCSK9抑制劑試驗

2.PNG

? a 所有試驗均使用依折麥布10mg/d作為非他汀類對照藥


2. Bempedoic acid


2020年,FDA批準Bempedoic acid用于治療高膽固醇血癥。CLEAR 3期隨機安慰劑對照試驗中,對于他汀不耐受患者,Bempedoic acid聯合依折麥布與單用依折麥布相比,可使LDL-C降低28.5%,non-HDL-C降低23.6%,總膽固醇降低18%,載脂蛋白B降低19.3%,C反應蛋白降低31%。


正在進行的CLEAR Outcomes研究評估Bempedoic acid對心血管結局的影響,擬納入14,000多名他汀不耐受且心血管疾病高風險的患者,隨機分配接受Bempedoic acid或安慰劑治療。研究結果預計將于2023年公布。


除了上述兩類藥物,Inclisiran和Evinacumab兩種新型藥物也值得關注。


文獻索引:Oltion Mesi, Charlie Lin, Haitham Ahmed, et al. Statin intolerance and new lipid-lowering treatments. Cleveland Clinic Journal of Medicine, 2021, 88 (7): 381-387.

文章評論

久久激情综合网,成人在线超碰,精品国产一区二,久久精品播放
石原莉奈一区二区三区在线观看| 国产精品天天看天天狠| 成人污污视频| 日韩精品电影| 久久黄色影院| 红桃视频亚洲| 亚洲乱码一区| 久久久国产精品网站| sm捆绑调教国产免费网站在线观看| 精品国模一区二区三区| 久久av在线| 亚洲一区二区三区在线免费| 日韩专区视频网站| 国产精品一级| 91精品久久久久久久久久不卡| 狠狠色狠狠色综合日日tαg| 亚洲香蕉久久| 老司机精品视频网| 人人精品亚洲| 午夜性色一区二区三区免费视频| 久久不卡国产精品一区二区| 久久久久99| 亚洲精品欧美| 波多野结衣久久精品| 99热精品在线| 免费看一区二区三区| 国产精品蜜芽在线观看| 香蕉精品999视频一区二区| 国产探花在线精品| 国产91精品对白在线播放| 亚洲精品人人| 日韩精品永久网址| 亚洲欧洲免费| yellow在线观看网址| 亚洲午夜免费| 麻豆理论在线观看| 日韩综合一区二区| 日韩欧美一区二区三区免费观看| 免费黄网站欧美| 麻豆网站免费在线观看| 蜜臀91精品一区二区三区| 国产精品一页| 9色精品在线| 精品资源在线| 在线精品观看| 久久久777| 国产精品久久久久久久免费软件| 国产专区一区| 精品亚洲免a| 深夜福利亚洲| 欧美亚洲精品在线| 精品国产一区二区三区性色av| 中文精品视频| 日本综合字幕| 久久亚洲国产精品尤物| 亚洲午夜久久| 欧美成a人免费观看久久| 国产精选久久| 蜜臀a∨国产成人精品| 久久九九精品| 国产成人精品福利| 欧美一区成人| 爽好久久久欧美精品| 日韩三区免费| 国产91欧美| 国产欧美久久一区二区三区| 老牛影视一区二区三区| 成人va天堂| 91视频一区| 久久三级中文| 久久不见久久见免费视频7 | 成人精品天堂一区二区三区| 国产精品亚洲片在线播放| 首页欧美精品中文字幕| 欧美成人精品| 久久精品国产www456c0m| 成午夜精品一区二区三区软件| 日韩久久99| 免费在线观看一区二区三区| 亚洲国产一区二区在线观看| 日韩在线综合| 国产a久久精品一区二区三区| 国产精品一区二区三区av麻| 一区二区三区网站| 视频一区二区三区入口| 亚洲欧美高清| 视频一区二区国产| 久久xxxx精品视频| 三级在线观看一区二区| 石原莉奈在线亚洲三区| 视频一区在线视频| 亚洲视频国产精品| 亚洲+小说+欧美+激情+另类| 综合一区二区三区| 亚洲免费成人av在线| 亚洲精品三级| 国产麻豆一区| 国产精品亲子伦av一区二区三区| 日本aⅴ精品一区二区三区| 亚洲三级视频| 日韩激情综合| 国产精品一区亚洲| 精品一区91| 久久黄色影院| 亚洲欧美日韩国产一区| 中文精品电影| 国产亚洲高清在线观看| 欧美aa在线视频| 国产suv精品一区二区四区视频 | 亚洲精品国产日韩| 日本vs亚洲vs韩国一区三区二区| 日韩福利在线观看| 国产精品一站二站| 成人三级高清视频在线看| 91精品推荐| 日本 国产 欧美色综合| 日韩激情精品| 精品黄色一级片| 亚洲va在线| 蜜臀av一区二区在线免费观看| 少妇精品久久久一区二区| 国产精成人品2018| 欧美香蕉视频| 午夜精品婷婷| 日本a级不卡| 综合日韩av| 夜夜嗨av一区二区三区网站四季av| 亚洲一区二区av| 久久xxx视频| 桃色一区二区| 亚洲免费一区二区| 国产精品1区在线| 国产亚洲一区二区手机在线观看 | 日本成人在线网站| 欧美a级一区二区| 深夜视频一区二区| 蜜桃传媒麻豆第一区在线观看| 国产欧美一区| 日本免费一区二区三区四区| 日韩精品一二三| 美日韩一区二区三区| 激情综合网五月| 日韩二区在线观看| 五月激情久久| 亚洲精品九九| 成人久久一区| 91精品国产自产精品男人的天堂| 91中文字幕精品永久在线| 中国女人久久久| 麻豆一区二区99久久久久| 九九综合在线| 久久中文字幕导航| 美国三级日本三级久久99| 精品精品99| 亚洲精品第一| 欧美日韩精品一区二区视频| 91国内精品| 最新国产拍偷乱拍精品| 成人午夜亚洲| 欧美日韩99| 黄色日韩在线| 四虎国产精品免费观看| 日韩精品三区四区| 午夜久久福利| 丝袜诱惑一区二区| 日韩精品高清不卡| 狠狠久久婷婷| 97国产成人高清在线观看| 日韩和欧美的一区| 99国产精品私拍| 国产高清不卡| 国产精品午夜一区二区三区| 亚洲欧美久久久| 久久久久久久久久久妇女| 你懂的国产精品永久在线| 亚洲天堂日韩在线| 欧美特黄a级高清免费大片a级| 国产精品精品| 国产精品久久久久久妇女| 亚洲另类黄色| 亚洲国产成人精品女人| 日韩欧美一区免费| 精品国产中文字幕第一页| 日韩高清中文字幕一区| 99精品99| 日本国产精品| 黄色在线网站噜噜噜| 久久av免费| 国产欧美丝祙| 91免费精品国偷自产在线在线| 亚洲最大av| 石原莉奈在线亚洲三区| 樱桃成人精品视频在线播放| 在线看片福利| 成人在线超碰| 国产精品nxnn| 久久香蕉网站| 国产成人久久精品麻豆二区| 精品视频国产| 精品国产亚洲一区二区三区在线|